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EU DOMESTIC - EN STOCK
PHARMAOXY 50 Ampoules

50 mg/ml
Nom chimique : 17α-Méthyl-2-hydroxyméthylène-17β-hydroxy-[5α]-androstane-3-oneFormule : C21H32O3Indice d'activité anabolique : 320 %Indice d'activité androgénique : 45 %
Activité
8-9 hours
Eau retard
Élevé
Classification
Stéroïde anabolisant
HBR
Peut-être
Dosage
Hommes 250-350 mg/semaine
Hépatotoxicité
Oui
Acné
Oui
Aromatisation
Non
Description

L’oxymétholone (également connu sous les noms d’anapolon ou anadrol) est un stéroïde synthétique très puissant, une modification 17-alpha-alkylée de la dihydrotestostérone. Il a été développé pour le traitement de l’ostéoporose et de l’anémie, ainsi que pour stimuler la prise de muscle chez les patients dénutris et affaiblis. L’oxymétholone a été approuvée par la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour une utilisation chez l’homme. Par la suite, des médicaments non stéroïdiens capables de traiter efficacement l’anémie et l’ostéoporose ont été créés ; de ce fait, l’anapolon a perdu de sa popularité, et en 1993 Syntex ainsi que d’autres fabricants ont décidé d’arrêter la production de ce médicament. 

En ce qui concerne ses performances, l’oxymétholone est très proche de la méthandiénone. Comme avec la méthandiénone, elle provoque non seulement une prise de masse musculaire active, mais aussi une augmentation significative de la puissance. Cependant, une grande partie du poids gagné est due à la rétention d’eau dans le corps, ce qui peut entraîner une hypertension artérielle durant le cycle. 

Grâce à sa capacité à influencer le taux d’hémoglobine et à augmenter le volume sanguin, l’oxymétholone peut provoquer un effet de congestion très fort chez les athlètes, compliquant ainsi le processus d’entraînement, car les muscles deviennent douloureux presque immédiatement après la première série lourde. 

L’oxymétholone est un dérivé de la dihydrotestostérone, ce qui lui confère une structure chimique non aromatisable. Bien qu’elle ne soit pas convertie directement en estradiol, elle possède des propriétés œstrogéniques prononcées. Il faut garder à l’esprit qu’en raison de cette particularité, seuls les anti-œstrogènes peuvent combattre les effets secondaires œstrogéniques, et non les inhibiteurs de l’aromatase, car l’aromatase n’est pas impliquée dans ce processus. 

Certains suggèrent que l’activité œstrogénique de l’oxymétholone est liée à son activité progestative, comme avec les nandrolones. Les effets secondaires peuvent être similaires. Cependant, les études médicales ont démontré que l’oxymétholone ne possède aucune activité progestative. 

Pharmacom Labs a réussi à créer une version injectable de ce stéroïde. Grâce à l’absence du premier passage hépatique, elle présente une biodisponibilité plus élevée (donc plus d’efficacité) et une hépatotoxicité moindre par rapport à la version orale.

 

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