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Tesos Tesofensine (prix pour 1 blister, 50 comprimés)

EU
€56.10
EU DOMESTIC - EN STOCK
Tesos (prix pour 1 blister, 50 comprimés)

0.5 mg / pill
Nom chimique : (1R,2R,3S,5S)-3-(3,4-dichlorophényl)-2-(éthoxyméthyl)-8-méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]octaneFormule : C17H23Cl2NOIndice d'activité anabolique : pas un stéroïdeIndice d'activité androgénique : pas un stéroïde
Activité
9 days
Eau retard
Non
Classification
Antidépresseurs psychoactifs
HBR
Peut-être
Dosage
0,25 mg - 1 mg
Hépatotoxicité
Faible
Acné
Non
Aromatisation
Non
Description

La tesofensine est un inhibiteur unique de nouvelle génération du recaptage triple de la sérotonine, de la noradrénaline et de la dopamine (SNDRI). Les SNDRI appartiennent à la classe des antidépresseurs psychoactifs. Ils influencent les neurotransmetteurs dans le cerveau, précisément la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine. La tesofensine agit qualitativement sur le cerveau, aidant la personne à ressentir une saturation maximale pendant le repas et à réduire significativement l'appétit. La tesofensine a été initialement développée et brevetée par NeuroSearch A/S (Danemark) pour traiter les maladies de Parkinson et Alzheimer.

⁃ agit au niveau central, supprime l'appétit, régule la disponibilité des récepteurs dopaminergiques et stimule les récepteurs α1-adrénergiques.

⁃ l'appétit diminue sous 14 jours, la sensation de satiété augmente et le désir de manger diminue.

⁃ augmente significativement l'oxydation des graisses et réduit le tissu adipeux.

⁃ améliore la sensibilité à l'insuline, ce qui conduit à un métabolisme accru du glucose.

⁃ modifie l'expression des récepteurs dopaminergiques dans le striatum du cerveau ainsi que leur liaison.

⁃ la consommation d'énergie augmente considérablement sous 14 jours.

⁃ le médicament a une longue demi-vie de 8 à 9 jours et est principalement métabolisé dans le foie par le CYP3A4 en métabolite désalkylé M1 (NS-2360), le seul métabolite retrouvé dans le plasma sanguin humain.

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